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简略信息一览：
请问柠檬酸和对甲苯磺酸的电离常数,它们是强酸还是弱酸?
1、有Ka的酸是弱酸，强酸没有Ka。一般定义强酸是在分散系中完全解离的酸，完全解离的状态下不存在化学式所表示的成分，只有解离产生的离子态，因此没有解离平衡常数。
2、强酸属于强电解质，能完全电离；弱酸属于弱电解质，只能部分电离。区别强酸和弱酸的最根本的区别在于是否能够完全电离。弱酸是和强酸相对的酸，酸性较弱。弱酸通常是指其电离常数（Ka）小于0.0001（酸度系数pKa大于4）的酸。
3、其溶液于平衡时，反应物及生成物的关系可用酸的电离平衡常数（Ka）表示。Ka愈大（或是pKa值愈小），就代表有愈多的氢离子（H+）生成，其pH值也就愈小。
4、如何判断是强酸还是弱酸 经验步骤：1强酸属于强电解质，能完全电离；弱酸属于弱电解质，只能部分电离。区别强酸和弱酸的最根本的区别在于是否能够完全电离。2弱酸是和强酸相对的酸，酸性较弱。
5、弱酸溶于水后只有部分电离的酸，其电离常数（Ka）小于0.0001（酸度系数pKa大于4）。酸的pKa越大则酸性越弱，pKa越小则酸性越强。
异烟酸吡唑啉酮做氰化物测定显色不明显是什么原因?
1、那是样品中氰化物含量已低于检出限，硝酸银标准溶液滴定法适用于含量较高，微量氰化物测定要***用吡唑啉酮分光光度法。
2、蒸馏出的氰化物在中性（pH7～8）条件下，与氯胺T反应生成氯化氰，后者和异烟酸反应并经水解生成戊烯二醛，与吡唑啉酮缩合，生成稳定的蓝色化合物，于波长639nm处测量吸光度。
3、这就是说国标的方法不见得简便易行，重现性高误差还小。除非特殊要求，一般我绝对不使用国标。这也说明，“工欲善其事必先利其器”，自己搜集这方面的资料吧，有些老方法还是很灵的。
4、向各管加异烟酸—吡唑啉酮溶液5毫升，摇匀，加水稀释至标线，在25~35℃放置40分钟。（4） 在721分光光度计于638纳米波长处，以试剂空白作参比，用1厘米比色皿测定吸光度作标准曲线。
5、再加入0mL异烟酸-吡唑啉酮显色剂，加水稀释至标线，摇匀，于25～35℃的水浴锅中显色40min。分光光度计在638nm波长下，用10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
化学翻译,200字左右
- and Cl2 + Br- f Cl2Br- （12）可以预测有机混合物中一系列有机物色谱的计算化学能在离子色谱中进行溴离子的高灵敏度色谱分析。一些能测的离子，分子和他们的复合物分子结构能通过一个分子编辑器得到。
氮、氮、N ，N ，-tetrakis（2的-benzimidazolyl甲基）- 1，也就是2-ethanediamine）进行了研究与binuclear比较复杂 Cu2（EDTB）（硝态氮·3H2O四。 结果表明，增加反应速率常数、反应温度的提高pH值 中间的价值。
由于钌多吡啶配合物，如[Ru（bpy）3]2 （1； bpy表示2，20-二吡啶），具有良好的光物理性质、激发态反应性和化学稳定性，它们在太阳能转换，人工光合作用和光传感领域中是被研究次数最多的。
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